Kinder- und Jugendmedizin Abt. Neuropädiatrie Dresden
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Abteilung Neuropädiatrie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Deutschland
0351 458-2440
0351 458-4384
www.tu-dresden.de/medkindh/index.htm
Diagnostikangebote
Alpha-B-Cristallinopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Bethlem-Myopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Central-Core-Myopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Desminopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Dilatative Kardiomyopathie (LMNA)
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Dilatative Kardiomyopathie (SGCD)
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Einschlusskörpermyopathie 2
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Einschlusskörpermyopathie 3
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Emery-Dreifuss Muskeldystrophie (Emerinopathie)
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Emery-Dreifuss Muskeldystrophie (Laminopathie)
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Filaminopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Fukuyama-MDC
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 1A
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 1B
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 1C
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 1D
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2A
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2B
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2C
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2D
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2E
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2F
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2G
Methoden: Histopathologie, Immunhistochemie, Molekulargenetik, Sequenzierung
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2H
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2I
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2J
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Typ 2K
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Hypokaliämische periodische Paralyse
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Maligne Hyperthermie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Multiminicore-Myopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Muscle-Eye-Brain disease
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Muskeldystrophie Becker
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Muskeldystrophie Duchenne
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Myotilinopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Myotonia Kongenita Becker
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Myotonia Kongenita Thomsen
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Myotubuläre Myopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Nemaline Myopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Paramyotonia congenita
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Rigid-Spine-Syndrom
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Ullrich-Myopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Walker-Walker Syndrom
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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Zaspopathie
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
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