Der mit 3.000 € dotierte W. H. Hauss-Preis der DGAF zur Förderung wissenschaftlicher Arbeiten auf dem Gebiet der Arterioskleroseforschung wurde in diesem Jahr an Frau Dr. rer. nat. Yvonne Döring vom Institut für Prophylaxe und Epidemiologie der Kreislauferkrankungen (IPEK) an der Klinikum der LMU München zusammen mit Frau Dr. rer. nat. Heidi Noels vom Institut für Molekulare Herz-Kreislaufforschung (IMCAR) an der RWTH Aachen verliehen.
Die Preisverleihung erfolgte im Rahmen der 32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Atheroskleroseforschung (DGAF) vom 19. – 21. April 2018 in Rauischholzhausen für die Arbeit: „Vascular CXCR4 Limits Atherosclerosis by Maintaining Arterial Integrity: Evidence from Mouse and Human Studies” (Circulation 2017). In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass vaskuläres CXCR4 eine atheroprotektive Funktion durch Aufrechterhaltung der arteriellen Integrität und durch Erhaltung der endothelialen Barrierefunktion hat. Außerdem stabilisiert CXCR4 einen kontraktilen glatten Muskelzellphänotyp. Eine gezielte Verstärkung dieser CXCR4-vermittelten protektiven Funktionen könnten neuartige therapeutische Optionen in der Therapie der Atherosklerose eröffnen.
Dr. Yvonne Döring wins DGAF W. H. Hauss-Prize 2018
The W.H. Hauss Prize of € 3,000 from the DGAF, which supports scientific work in the field of atherosclerosis research, was awarded this year to Dr. Yvonne Döring from the Institute for Cardiovascular Prevention (IPEK) at the LMU Clinic in Munich together with Dr. Heidi Noels from the Institute for Molecular Cardiovascular Research (IMCAR) at RWTH Aachen University.
The award ceremony took place on the 32nd Annual Meeting of the German Atherosclerosis Society (DGAF) in Rauischholzhausen between the 19th and 21th of April 2018. Their work entitles "Vascular CXCR4 Limits Atherosclerosis by Maintaining Arterial Integrity: Evidence from Mouse and Human Studies" (Circulation 2017). They demonstrated that vascular CXCR4 has an atheroprotective role by maintaining arterial integrity, preserving endothelial barrier function as well as sustaining a contractile smooth muscle cell phenotype. Taking advantage of these newly described CXCR4 protective characteristics could lead to novel therapeutic approaches against atherosclerosis.
