BAY 86-9766
Eine multizentrische, Open-label-Studie der Phase I/II mit BAY 86-9766 in Kombination mit Gemcitabin als Erstlinientherapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Pankreaskarzinoms
Krebszellen sind körpereigene Zellen, die sich unkontrolliert vermehren. Hierbei sind bestimmte Kontrollmechanismen, die die Zellvermehrung in der gesunden Zelle steuern, verändert. Der in dieser Studie verabreichte neuartige MEK-Inhibitor greift direkt in diese Regulationsmechanismen ein. Das Medikament wird zweimal täglich als Tablette eingenommen. Jeder teilnehmende Patient erhält das Präparat zusätzlich zur Standard-Chemotherapie mit Gemcitabin.
Die Studie bietet insbesondere für Patienten mit lokal fortgeschrittenem Pankreaskarzinom (d.h. der Tumor kann aufgrund seiner Ausbreitung nicht operativ entfernt werden, hat aber keine Absiedelungen (Metastasen) gebildet) die Möglichkeit, ein zur Standard-Chemotherapie mit Gemcitabin zusätzliches, wirkungsvolles Medikament zu erhalten.
(089) 7095 - 8008
