Medikamentenstudie mit Metformin und L-Citrullin bei Muskeldystrophie Duchenne
Metformin ist ein Medikament, das zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ II) zugelassen ist, häufig angewendet wird und somit schon gut hinsichtlich Nebenwirkungen untersucht ist. L-Citrullin ist eine Aminosäure (Baustein von Eiweißen), die im menschlichen Körper eine wichtige Rolle für verschiedene Stoffwechselvorgänge spielt.
Das Universitätskinderspital beider Basel hat kürzlich eine 4-monatige Pilotstudie mit Metformin und L-Arginin (eine andere Aminosäure) bei 5 Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne durchgeführt. Hier wurde erfreulicherweise eine Verbesserung der 2-Minuten-Gehstrecke (von durchschnittlich 149,2 auf 159,2 Meter) beobachtet. Außerdem konnte in der Pilotstudie mit Metformin und L-Arginin eine Verbesserung der Muskelfunktion mittels des physiotherapeutischen MFM (Motor Function Measure)-Test-Gesamtwertes von 81 auf 84,6% (+3,6%) und des MFM-D1-Unterwertes (für Steh- und Transferfähigkeiten) von 64,1 auf 70,3% (+6,2%) beobachtet werden. Im Vergleich dazu zeigte sich nach Beginn einer Standardbehandlung mit Kortison nach 3 bzw. 6 Monaten maximal eine Verbesserung des MFM-Wertes von 81,6 auf 83,5 % (+1,9%) sowie des MFM-D1-Wertes von 69.5 auf 71 % (+ 1.5%) (Silva EC et al. Motor function measure scale, steroid therapy and patients with Duchenne muscular dystrophy. Arq Neuropsiquiatr. 2012 Mar;70(3):191-5).
Nebenwirkungen sind in der Vorstudie nicht aufgetreten. Daher sollen in einer größeren randomisierten Placebo- kontrollierten Doppelblindstudie die Ergebnisse bestätigt werden. Weil L-Arginin teilweise in der Leber abgebaut wird, erhöht L-Citrullin das im Körper verfügbare L-Arginin stärker als die Gabe derselben Dosis von L-Arginin. Es wird in dieser Folgestudie L- Citrullin anstelle von L-Arginin verwendet.
Die erwähnten Untersuchungen bzw. Studienmedikamente sind kostenlos. Weder Ihnen noch Ihrer Krankenkasse entstehen im Zusammenhang mit der Teilnahme zusätzliche Kosten. Falls notwendig, kann für auswärtige Patienten eine kostenlose Übernachtung der Patienten und Angehörigen im Ronald McDonald Haus Basel, dem Elternhaus beim Universitäts-Kinderspital beider Basel, organisiert werden. Es besteht die Möglichkeit einer Fahrtkostenerstattung bis zu 250 Euro pro Studientermin.
Einschlusskriterien
- Genetisch gesicherte Diagnose der Muskeldystrophie Duchenne
- Alter 7 - 10 Jahre bei Studienbeginn
- Erhaltene freie Gehfähigkeit
- Fähigkeit 150 Meter innerhalb von 6 Minuten zu gehen
- D1-Wert des MFM (Motor Function Measure)-Tests >40%
- Keine Kortisonbehandlung oder stabile Behandlung mit Kortison ohne Änderungen in den letzten 6 Monaten
Ausschlusskriterien
- Kürzliche (3 Monate oder weniger) Teilnahme an einer anderen Behandlungsstudie
- Behandlung mit L-Citrullin, L-Arginin oder Metformin innerhalb der letzten 3 Monate
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen L-Citrullin oder Metformin
- Bekannte oder vermutete Krebserkrankung
- Andere chronische Erkrankung oder klinisch relevante Einschränkung der Funktion von Leber, Niere oder Herz
- Behandlungsbeginn mit Kortison vor weniger als 6 Monaten
Kontakt:
Frau Dr. Ulrike Bonati
Assistenzärztin Neuropädiatrie
Universitätskinderspital beider Basel (UKBB), 4005 Basel
Tel.: 0041-61 704 12 12
e-mail: ulrike.bonati@ukbb.ch
