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Forschungsgruppe Bewegungsstörungen und Evozierte Potentiale

Leiter: Prof. Dr. med. Kai Bötzel

 

Projekt tiefe Hirnstimulation

Die tiefe Hirnstimulation ist eine Therapie für Patienten mit verschiedenen Bewegungsstörungen. Im Rahmen dieser Behandlung ist es möglich, das EEG der Basalganglien, in denen Bewegungs- und Entscheidungsentwürfe entstehen, aufzuzeichnen. Dies liefert uns Informationen über die Informationsverarbeitung im ZNS. Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Frage, ob derartige Informationen als Rückkopplungssignal für die tiefe Hirnstimulation dienen können.

Ansprechpartner: Franz Hell (Franz.Hell(at)med.uni-muenchen.de)

 

Gruppenfoto AG Bötzel

Von links nach rechts: PD Dr.med. J. Mehrkens, Carla Palleis, Franz Hell, Dr.med. Th. Köglsperger, Prof. Dr.med. K. Bötzel

 

Projekt 3D Ultraschall

Bei der Parkinson-Erkrankung zeigt sich in der Substantia nigra eine Hyperechogenität, die einen hohen diagnostischen Stellenwert hat, vor allem für sehr frühe Phasen der Erkrankung welche sonst nur schwer erkannt werden können. Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der nicht-invasiven, dreidimensionalen Darstellung der S. nigra im Ultraschall. Hierdurch soll die Anwendbarkeit der Methode erhöht werden, da möglicherweise durch eine dreidimensionale Darstellung an die Erfahrung des Untersuchers etwas geringere Ansprüche gestellt werden müssen, d.h., die Methode wäre breiter anwendbar. Es handelt sich um ein Projekt in Zusammenarbeit mit der Technischen Universität München (CAMP - Computer Aided Medical Procedures & Augmented Reality).

Ansprechpartner: Dr.med. Annika Plate (Annika.Plate(at)med.uni-muenchen.de)

gefördert durch die DFG (DFG BO 1895/4-1)

 

3d-Ultraschall

Transkranielle 3D Ultraschall Daten werden erzeugt durch die Kombination von regulären 2D Ultraschall Bildern mit der Information über die Lage des Schallkopfs im dreidimensionalen Raum.

3d-Ultraschall-2jpg

Mittels manueller und computer-assistierter Analyse der 3D Ultraschalldaten können wir auffällige Strukturen im Mittelhirnbereich und der S. Nigra erkennen und in Hinblick auf eine mögliche Parkinson-Erkrankung quantitativ bewerten.

 

 

Projekt Stand- und Ganganalyse bei Morbus Parkinson

Die Parkinson-Bewegungsstörung betrifft besonders die automatisierten (unbewusst ablaufenden) Bewegungsabläufe. Wir interessieren uns für die Gewichtsverlagerung des Körpers, die bereits vor dem ersten Schritt das Gehen einleitet (anticipatory postural adjustments), die Armmitbewegungen beim Gehen und die automatischen Ausfallschritte, die nach einer Perturbation erfolgen. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Untersuchung der Gleichgewichtsstörung, die bei Dystonie-Patienten nach einer Implantation von Hirnstimulationselektroden eintreten kann.

Ansprechpartner: Dr.med. Stefan Kammermeier (Stefan.Kammermeier(at)med.uni-muenchen.de); Dr.med. Annika Plate (Annika.Plate(at)med.uni-muenchen.de)

 

DSC00334 DSC00336

Prüfung der Gleichgewichtsreflexe und Aufzeichung mit Inertialsensoren

 

 

 

 

Projekt Inertialsensoren zur Gang-und Standmessung

Mit kleinen Sensoren (Akzelerometern und Gyroskopen) kann man die Bewegungen der Extremitäten messen. Gegenüber einem voll ausgerüsteten Ganglabor haben diese Geräte den Vorteil, dass sie universell einsetzbar sind, da sie am Körper des Patienten befestigt werden. Somit ist Gehen auch unter natürlichen Bedingungen untersuchbar. Wir entwickeln ein Gerät, welches die Gangparameter bei der Parkinson-Erkrankung erfassen und analysieren soll und insbesondere bei der Einstellung der Subthalamicus-Stimulation hilfreich sein soll. Mit ihm können jedoch auch Ausfallschritte bei der Perturbation gemessen werden.

Ansprechpartner: Prof. Dr.med. Kai Bötzel(Kai.Bötzel(at)med.uni-muenchen.de)

 

 

Wiss. Mitarbeiter

Franz Hell, M.A.

Dr. med. Stefan Kammermeier

Dr. med. Thomas Köglsperger

PD Dr. med. Johannes Levin

Dr. med. Annika Plate

Dr. med. Sonja Schönecker

Dr. med. Madeleine Schuberth

 

 

Kooperationen mit:

Dr. rer. nat. Ahmad Ahmadi (DSGZ)

Prof. Dr. med. Armin Giese (Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung)

Prof. Dr. med. Günter Höglinger (DZNE und TU-München)

Dr. med. Urban Fietzek (Neurologisches Krankenhaus München)

 

 

Publikationen:

Link zur Liste von pubmed

 

 

 

Project Electrophysiology & Molecular Imaging
(Dr.med. Th. Köglsperger)

 

Gruppenfoto AG ThKoeglDZNE

 

Neurodegenerative diseases, such as Parkinson’s disease (PD) are a major burden in an aging society.
We aim to understand the pathophysiological mechanisms that underlie the demise of neurons in PD and related diseases. In order to investigate the effect of disease-associated pathogenic proteins, such as Alpha-Synuclein (SNCA) and others, we use a combination of patch-clamp electrophysiology, biochemistry and an array of optical and optogenetic approaches such as pH- and calcium-sensitive dye Imaging.
In addition, we aim to contribute to the discovery of early disease biomarkers for PD. Currently, we examine the function and abundance of distinct micro RNAs (miRNAs) in enteric biopsies from PD patients (ENTERIC-PD Study).
We are located at and we are part of the Department of Translational Neurodegeneration (Prof. G. Höglinger) at the German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE).

Foto_Grafik_ElektroPhysMolecularImaging_tkoegelsp

5 Key Publications:

  • Höllerhage M., Moebius C., Melms J., Chiu WH., Goebel JN., Chakroun T., Koeglsperger T., Oertel WH., Rösler TW., Bickle M., Höglinger GU. (2017): Protective efficacy of phosphodiesterase-1 inhibition against alpha-synuclein toxicity revealed by compound screening in LUHMES cells. Sci Rep. 13:11469
  • Koeglsperger T, Li S, Brenneis C, Saulnier JL, Mayo L, Carrier Y, Selkoe DJ, Weiner HL. (2013): Impaired glutamate recycling and GluN2B-mediated neuronal calcium overload in mice lacking TGF-β1 in the CNS. Glia 61: 985-1002.
  • Butovsky O, Jedrychowski MP, Moore CS, Cialic R, Lanser AJ, Gabriely G, Koeglsperger T, Dake B, Wu P, Doykan CE, Fanek Z, Liu L, Chen Z, Rothstein JD, Ransohoff RM, Gygi SP, Antel JP & Weiner HL. (2013): Identification of a unique TGF-β–dependent molecular and functional signature in microglia Nature Neuroscience Advance Online Publication doi:10.1038/nn.3599
  • Li S, Jin M, Zhang D, Yang T, Koeglsperger T, Fu H, Selkoe DJ. (2013): Environmental novelty activates β2-adrenergic signaling to prevent the impairment of hippocampal LTP by Aβ oligomers. Neuron 77: 929-41
  • Li S, Jin M, Koeglsperger T, Shepardson NE, Shankar GM, Selkoe DJ. (2011): Soluble Aβ oligomers inhibit long-term potentiation through a mechanism involving excessive activation of extrasynaptic NR2B-containing NMDA receptors. J Neuroscience 31: 6627-38.

 

Research Support:

  • Parkinson Fonds Deutschland
  • Friede-Springer-Stiftung
  • Hilde-Ulrichs-Stiftung
  • Förderung Forschung und Lehre (FöFoLe)

Ansprechpartner: Dr.med. Thomas Köglsperger (Thomas.Köglsperger(at)med.uni-muenchen.de)

 
 

Gruppenleiter

Bewegungs-
störungen und Evozierte Potentiale


Prof. Dr. med.
Kai Bötzel
Tel. (089) 4400-73673
Fax (089) 4400-73677
Kai.Boetzel(at)med.uni-muenchen.de

Anschrift
Klinikum der Universität
Neurologische Klinik und Poliklinik
Forschungshaus
Marchioninistr. 23
D-83177 München