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Kindersprechstunde für seltene und genetische Hautkrankheiten / Genodermatosen

Prof. Dr. med. Kathrin Giehl und Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

Symbol Telefon089/4400-56391

Symbol E-Mail ZsgH@med.uni-muenchen.de

Symbol Termin Termine nach Vereinbarung

Im Rahmen dieser Sprechstunde werden Patienten, bei denen der Verdacht auf eine seltene erbliche Hauterkrankung besteht, untersucht und wenn möglich einer individuellen symptomatischen Therapie zugeführt. Zu unklaren Symptomkonstellationen mit speziellen Fragestellungen finden regelmäßig interdisziplinäre Besprechungen u.a. mit Mitarbeitern des Dr. v. Haunerschen Kinderspitals* statt. Die molekulare Diagnostik für verschiedene Genodermatosen wird in Zusammenarbeit mit entsprechenden humangenetischen Speziallabors** angeboten. Schwerpunktmäig werden folgende Krankheitsgruppen und Krankheiten bei Kindern und Erwachsenen gesehen:

  • Palmoplantarkeratosen
  • Ichthyosen
  • Ektodermale Dysplasien
  • Basalzellnävussyndrom
  • Pachyonychia Congenita
  • Tuberöse Sklerose
  • Pseudoxanthoma elasticum
  • Incontinentia pigmenti
  • Erythrokeratoderma variabilis Mendes da Costa
  • Cutis marmorata teleangiectatia congenita
  • Netherton-Syndrom
  • Epidermolysis Bullosa

Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.


 

Symbol "weiter" *Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital

Symbol "weiter" **Institut für Humangenetik