Übersicht A-Z

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A

Amyotrophe Lateralsklerose

Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (AIDP)

C

Chronisch inflammatorisch demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP)

Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT)

D

Dermatomyositis (DM)

F

Friedreich-Ataxie

G

Glykogenspeicherkrankheiten

Guillain-Barré-Syndrom (GBS)

H

Hereditäre Neuropathien

Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN)

HyperCKämie

L

Lou-Gehrig-Disease

M

Mitochondriale Erkrankungen

Multifokale Motorische Neuropathie (MMN)

Muskeldystrophien

Myasthenien

Myopathien

Metabolische Myopathien, Glykogenspeicherkrankheiten und M. Pompe

M. Pompe

Myotonien und Myotone Dystrophien

Myotone Dystrophien

P

Polyneuropathien

Persistierende Kreatinkinase-Erhöhung (HyperCKämie)

Polymyositis (PM)

R

Rhabdomyolyse

Rhabdomyolyse

S

Sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM)

Spinale Muskelatrophien (SMA)

V

Vaskulitische Neuropathie

W

Wissenswertes für alle Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen