Übersicht A-Z

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A

Abatacept: Phase III-Medikamententudie bei Myositis

ACHIEVE-Studie: Gentherapie zur Behandlung der Myotonen Dystrophie Typ 1

Ataxieerkrankungen mit Beginn vor dem 40. Lebensjahr (EOA): Multizentrische Beobachtungsstudie

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Multizentrische Beobachtungsstudie (MND-NET-Studie)

B

Becker-Muskeldystrophie (BMD): Befragung für pflegende Angehörige

Becker-Muskeldystrophie (BMD): Patientenbefragung

C

Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 1A (CMT1A)

D

Deutsches Netzwerk für mitochondriale Erkrankungen (mitoNET)

Dyne ACHIEVE-Studie: Gentherapie zur Behandlung der Myotonen Dystrophie Typ 1

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Befragung für pflegende Angehörige

Dysferlinopathien: Studie zur Untersuchung des klinischen Erkrankungsverlaufs

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Patientenbefragung

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Skipping von Exon 51

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Studie zum natürlichen Verlauf

E

Early Onset Ataxia (EOA): Multizentrische Beobachtungsstudie für Patienten mit früh beginnenden Ataxieerkrankungen (Beginn vor dem 40. Lebensjahr)

Erkrankungsmarker für CMT1A

EFACTS-Register: Europäische Beobachtungsstudie für Patienten mit Friedreich-Ataxie

Exon-Skipping bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

F

Friedreich-Ataxie: EFACTS-Register (Europäische Beobachtungsstudie)

Friedreich-Ataxie: NICOFA-Studie (Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nicotinamid)

G

Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B (LGMD2B): Studie zur Untersuchung des klinischen Erkrankungsverlaufs

H

HSP-Register-Studie: Multizentrische Beobachtungsstudie für Patienten mit hereditären spastischen Paraparesen (HSP)

K

Klinische Medikamenten-Studie bei Myasthenia Gravis Klasse IIa-IVa

L

Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS): Beobachtungsstudie

M

Mitochondriale Erkrankungen

mitoNET

Myositis: Phase III-Medikamententudie mit Abatacept

Myotonen Dystrophie Typ 1: Dyne ACHIEVE-Studie

Miyoshi-Myopathie (MM): Studie zur Untersuchung des klinischen Erkrankungsverlaufs

Myasthenia Gravis Klasse IIa-IVa: Klinische Medikamenten-Studie

MND-NET-Studie: Multizentrische Beobachtungsstudie für Patienten mit Motoneuronerkrankungen

Motoneuronerkrankungen: Multizentrische Beobachtungsstudie (MND-NET-Studie)

Myotone Dystrophie: Online-Umfrage

Myotonen Dystrophie Typ I (DM1): Beobachtungsstudie

Myasthenia gravis: RAISE-Studie (Zilucoplan)

N

Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA): Patientenregister

neoGAA bei M. Pompe (NGAA 00110/TDR12857)

NICOFA-Studie: Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nicotinamid bei Patienten mit Friedreich-Ataxie

Nationale Querschnittsstudie zur Auswirkungen von sporadischer Einschlusskörpermyositis (sIBM)

O

Olesoxime bei Spinaler Muskelatrophie (SMA)

Online-Umfrage für Patienten mit Myotoner Dystrophie

OPTIMISTIC: Beobachtungsstudie zur Myotonen Dystrophie Typ I

P

Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN): Medikamentenstudie mit Deferiprone

Pompe

Patientenbefragung DMD/BMD

Patientenbefragung SMA

R

RAISE: Randomisierte Studie zu Zilucoplan bei Patienten mit Myasthenia gravis

S

Spinale Muskelatrophie (SMA): Befragung für pflegende Angehörige

Sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM): Nationale Querschnittsstudie

Spinale Muskelatrophie (SMA): Wirkung und Sicherheit von Olesoxime

Spinale Muskelatrohpie (SMA): Patientenbefragung

Skipping von Exon 51 bei Duchenne-Muskeldystrophie

Spinozerebellären Ataxien: SCA-Registry (multizentrische Beobachtungsstudie)

SCA-Registry: Multizentrische Beobachtungsstudie für Patienten mit spinozerebellären Ataxien

SPORTAX (Sporadic Degenerative Ataxia with Adult Onset): Multizentrische Beobachtungsstudie für Patienten mit sporadischer Ataxie im Erwachsenenalter

Sporadische Ataxie im Erwachsenenalter: Multizentrische Beobachtungsstudie (SPORTAX, Sporadic Degenerative Ataxia with Adult Onset)

Studie zum natürlichen Verlauf der Duchenne-Muskeldystrophie

T

TIRCON – Patientenregister und Klinische Studie