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Abgeschlossene Studien

 

Abgeschlossene Projekte

mRNA_Rabies CV7201-102 (2013-002171-17): A non-randomized, open label, controlled, dose-escalation, Phase I clinical trial to evaluate the saftey, tolerability and immunogenicity of one or two administrations of candidate rabies mRNA vaccine CV7202 in healthy volunteers.


HBV 312 EXT HBV 269 year 6 (106640): Offene, multizentrische Phase IV Studie, um die anti-HBs-Antikörperpersistenz bei Probanden (Alter zwischen 18 bis 50 Jahre zum Zeitpunkt der ersten Impfung) zu bestimmen.

JE IC51 302 (2005-000100-14): Safety and tolerability of the Japanese encephalitis vaccine IC51 (JE-PIV). Double blind, randomized, placebo controlled Phase 3 study.

JE IC51 303 (2005-000253-29): Japanese encephalitis. This study is a follow-up to the pivotal immunogenicity and safety studies IC51-301 and IC51-302.

JE IC51 308 (2005-003526-25): Safety and immunogenicity of concomitant vaccination with IC51 and Havrix 1440 in
healthy subjects. A single-blind randomised, controlled Phase 3 study.

H5N1-008 & 011 Vogelgrippe (2006-001281-16): Phase III Beobachter-verblindete randomisierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von einer und zwei Gaben eines monovalenten (H5N1) Influenzapandemieimpfstoffes.

JE IC51 309 (2006-002076-18): Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Phase III Studie Vergleich dreier
Chargen des Impfstoffes IC51 (JE-PIV) gegen Japanische Encephalitits.

JE IC51 310 (2007-002771-14): Comparison of three comercial batches of the Japanese encephalitis vaccine IC51. Double blind, randomized, controlled Phase 3 study.

HIV POL 001 (2004-001247-29): Offene, sequentielle Phase I Studie zur Untersuchung der Sicherheit und. Verträglichkeit von zwei unterschiedlichen Dosierungen des rekombinanten MVA-mBN32 Polytop. Impfstoffes nach Verabreichung an HIV-negative gesunde Probanden im Alter von 18 bis 50 Jahren.

V101P1 (Aflu Step I) (2007-002712-25): A Phase II, Randomized, Placebo-controlled, Observer-blind, Multi Center Study
on the Safety and Immunogenicity of Novartis Tetravalent Influenza Vaccine (containing both interpandemic strains and H5N1).

H5N1 V87P13 (2008-003871-32): Phase III, randomisierte, placebo-kontrollierte, beobachter-verblindete Multi-Center-
Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von einem monovalenten A/H5N1 Influenza-Impfstoffes bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren.

ETEC ELT 301 (2008-008726-75): Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III- Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit eines Impfsystems für Reisediarrhö.

H1N1 V110_03 (2009-013639-39): Randomisierte, einfach verblindete Dosisfindungsstudie zur Beurteilung der Immuno
genität, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Formulierungen eines adjuvierten und nicht adjuvierten, zellbasierten, monovalenten Subunit-Impfstoffs aus inaktiviertem Neuem Influenza-Virus A/H1N1 porzinen Ursprungs bei mindestens 18 Jahre alten, gesunden Probanden.

H1N1 V111_02 (2009-013671-21): Randomisierte, einfach verblindete Dosisfindungsstudie zur Beurteilung der Immuno
genität, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Formulierungen eines adjuvierten und nicht adjuvierten, Ei-basierten, monovalenten Subunit-Impfstoffs aus inaktiviertem Neuem Influenza-Virus A/H1N1 porzinen Ursprungs bei mindestens 18 Jahre alten, gesunden Probanden.

MenHep V59_53 Gruppe 1, Gruppe 2 (2011-001333-17): Randomisierte, unverblindete Studie der Phase 3b zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität eines kombinierten Hepatitis A/B-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem Meningokokken-ACWY-Konjugatimpfstoff von Novartis an gesunde Erwachsene.

MenReise V59_38, Afrika, Asien (2011-000475-1): Randomisierte, unverblindete Studie der Phase 3b zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität von ausgewählten Reiseimpfstoffen bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem     Meningokokken-ACWY-Konjugatimpfstoff von Novartis an gesunde Erwachsene.

Rabi_JE V49_23 (2011-005173-23): Eine Phase-III-, Multicenter-, Beobachtungsblind-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von Impfstoffen gegen Tollwut und Japanische Enzephalitis, die gleichzeitig und / oder getrennt verabreicht werden, gemäß einem von zwei verschiedenen Zeitmodellen zur Prophylaxe bei gesunden erwachsenen Probanden.

Noro epi 003A (2016): Norovirus acute gastroenteritis among international travelers from the US, Switzerland and Germany (Norovirus Travel Study).

No Malaria Febrile Illness - Projekt (NMFI) in Kambodscha und Laos

Mit diesem Projekt werden in ausgewählten Gesundheitszentren mit modernsten Labormethoden Fieberursachen identifiziert,die nicht auf Malaria zurückzuführen sind.

Förderer: Das Projekt wird von der Weltgesundheitsorganisation (WHO), der United States Agency for International Development (USAID) und neuerdings auch Foundation for New Innovative Diagnostics (FIND, Bill and Melinda Gates Foundation) finanziell bis zumindest 2012 unterstützt.

 

 

Mitarbeiter: alle ärztliche Mitarbeiter